1. Metabolic Disease

Metabolic Disease

Metabolic diseases is defined by a constellation of interconnected physiological, biochemical, clinical, and metabolic factors that directly increases the risk of cardiovascular disease, type 2 diabetes mellitus, and all cause mortality. Associated conditions include hyperuricemia, fatty liver (especially in concurrent obesity) progressing to nonalcoholic fatty liver disease, polycystic ovarian syndrome (in women), erectile dysfunction (in men), and acanthosis nigricans. Metabolic disease modeling is an essential component of biomedical research and a mandatory prerequisite for the treatment of human disease. Somatic genome editing using CRISPR/Cas9 might be used to establish novel metabolic disease models.

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-B2219
    Stearic acid

    硬脂酸

    57-11-4 ≥98.0%
    Stearic acid 是一种长链膳食饱和脂肪酸,可通过引起前脂肪细胞凋亡 (apoptosis) 而显著减少内脏脂肪。Stearic acid 可用于心血管疾病和代谢性疾病的研究。
    Stearic acid
  • HY-108666
    ATPγS tetralithium salt 93839-89-5 ≥98.0%
    ATPγS (tetralithium salt) 是 P2Y11 受体的激动剂,抗氧化剂和神经保护剂。ATPγS (tetralithium salt) 可作为真核生物翻译起始因子 eIF4A 的核苷酸水解和 RNA 解链活性的底物。ATPγS (tetralithium salt) 在 ATP 水解中具有活性。
    ATPγS tetralithium salt
  • HY-N0523
    Gallic acid

    没食子酸

    149-91-7 99.99%
    Gallic acid (3,4,5-Trihydroxybenzoic acid) 是一种天然多羟基酚类化合物,具有抑制环氧合酶-2 (COX-2) 的自由基清除作用。Gallic acid 具有多种活性,如抗菌、抗氧化、抗菌、抗炎和抗肿瘤活性。
    Gallic acid
  • HY-N2334
    Glycochenodeoxycholic acid

    甘氨鹅脱氧胆酸

    640-79-9 ≥98.0%
    Glycochenodeoxycholic acid (Chenodeoxycholylglycine) 是肝脏中由甘氨鹅脱氧胆酸和甘氨酸产生的一种相对有毒的胆盐。Glycochenodeoxycholic acid 通过抑制人正常肝细胞中溶酶体蛋白水解和增加溶酶体 pH 来抑制自噬体 (Autophagosome) 形成和损害溶酶体功能,导致人肝细胞凋亡 (Apoptosis)。Glycochenodeoxycholic acid 通过激活 STAT3 信号通路诱导肝癌细胞的干细胞性质和化疗耐药性。Glycochenodeoxycholic acid 有望用于胆汁淤积症,肝癌和原发性硬化性胆管炎 (PSC) 领域的研究。
    Glycochenodeoxycholic acid
  • HY-17511
    Potassium oxonate

    氧嗪酸钾

    2207-75-2 99.94%
    Potassium oxonate (Potassium azaorotate) 是尿酸酶抑制剂,能抑制5-FU磷酸化为 5-fluorouridine-5'-monophosphate。
    Potassium oxonate
  • HY-107911
    Protamine sulfate

    硫酸鱼精蛋白

    9009-65-8 99.99%
    Protamine sulfate 是一个阳性离子肽,具有抗肝素活性,可以中和肝素的抗凝血作用,增强脂质介导的基因转移。
    Protamine sulfate
  • HY-10355
    AKT inhibitor VIII 612847-09-3 98.97%
    AKT inhibitor VIII (AKTi-1/2) 是一种细胞渗透的喹喔啉化合物,能够有效的,选择性的,可逆的抑制 Akt1Akt2Akt3 的活性,IC50 值分别为 58 nM,210 nM 和 2119 nM。
    AKT inhibitor VIII
  • HY-14520
    Tetrahydrofolic acid

    四氢叶酸

    135-16-0
    Tetrahydrofolic acid (L-5,6,7,8-Tetrahydrofolic acid) 是一种具有生物活性的维生素 B9 叶酸衍生物,是氨基酸,核酸和脂质的一个碳原子的供体。Tetrahydrofolic acid 用作游离甲醛的受体,产生 5,10-亚甲基四氢叶酸-四氢叶酸。
    Tetrahydrofolic acid
  • HY-15206
    Glibenclamide

    格列本脲

    10238-21-8 99.94%
    Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP) 抑制剂,可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein。Glibenclamide 直接结合并阻断KATPSUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。Glibenclamid 通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能。Glibenclamid 可诱导自噬
    Glibenclamide
  • HY-16107
    BMS-303141 943962-47-8 99.02%
    BMS-303141是高效性和可渗透细胞的 ACL 抑制剂,IC50值为0.13 μM。
    BMS-303141
  • HY-13324
    Bardoxolone methyl

    甲基巴多索隆

    218600-53-4
    Bardoxolone (CDDO; RTA 401) methyl 是一种具有口服活性和能透过血脑屏障的 Nrf2 激活剂,也是 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (SARS-CoV-2 3CL protease) 的抑制剂。Bardoxolone methyl 在 Vero 细胞中抑制 SARS-CoV-2 复制,EC50 值为 0.29 μM。Bardoxolone methyl 能提高 pNrf2 和 HO-1 的水平,抑制如 pNFκB 和 MCP-1 等炎症介质。Bardoxolone methyl 通过激活 Nrf2 通路增强抗氧化和抗炎反应,抑制病毒复制,并改善线粒体功能。Bardoxolone methyl 可用于化疗诱导的神经病理性疼痛 (CINP)、COVID-19 以及慢性肾病 (CKD) 的研究。
    Bardoxolone methyl
  • HY-12357
    Bempedoic acid 738606-46-7 ≥98.0%
    Bempedoic acid (ETC-1002) 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶 (ATP-citrate lyase;ACL) 抑制剂。Bempedoic acid (ETC-1002) 激活 AMPK
    Bempedoic acid
  • HY-B0094
    Artemisinin

    青蒿素

    63968-64-9 ≥98.0%
    Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯,从黄花蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾活性分子。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖,迁移,侵袭,肿瘤发生和转移,同时 Artemisinin 有神经保护作用。
    Artemisinin
  • HY-108341A
    PF-06424439 methanesulfonate 1469284-79-4 99.93%
    PF-06424439 methanesulfonate 是一种口服有效,选择性的咪唑并吡啶二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT2) 抑制剂,IC50 是 14 nM。PF-06424439 methanesulfonate 是缓慢可逆的,时间依赖性抑制剂,其相对于酰基-CoA 底物以非竞争性模式抑制 DGAT2。
    PF-06424439 methanesulfonate
  • HY-108529
    BMS493 215030-90-3 99.73%
    BMS493 是一种反向泛视黄酸受体 (RARs) 激动剂。BMS493 增加了 RARs 与核共抑制因子的相互作用,还可阻止视黄酸诱导的分化。
    BMS493
  • HY-108688
    GSK2033 1221277-90-2 99.37%
    GSK2033 是一种 LXR 拮抗剂,对于 LXRαLXRβpIC50 值分别为 7 和 7.4。
    GSK2033
  • HY-107420
    AY 9944 366-93-8 ≥99.0%
    AY 9944 是一种特异的胆固醇生物合成 (cholesterol biosynthesis) 抑制剂。AY 9944 抑制 7- 脱氢胆固醇 Δ7- 还原酶 (DHCR7) 酶,其 IC50 值为 13 nM。AY 9944 引起胆固醇不足和 7DHC 积累。在高剂量下,AY 9944 也可在培养的胚胎中抑制固醇 Δ7-Δ8 异构酶,这会导致胆固醇 8-en-3β-ol 的积累。
    AY 9944
  • HY-10532
    SRT 1720 925434-55-5 99.90%
    SRT 1720 是人 SIRT1 的有效激活剂,EC1.5 值为 0.16 μM,对 SIRT2 和 SIRT3 的作用较弱,EC1.5 值分别为 37 μM 和 > 300 μM。
    SRT 1720
  • HY-P0203
    α-CGRP (mouse, rat) 83651-90-5 99.80%
    α-CGRP (mouse, rat) 是一种神经肽 (降钙素基因相关肽),主要表达于神经肌肉交界处,是一种有效的血管扩张剂量。α-CGRP (mouse, rat) 可用于心血管、促炎、偏头痛和代谢相关的研究。
    α-CGRP (mouse, rat)
  • HY-B0713
    Amlexanox

    氨来呫诺

    68302-57-8 99.70%
    Amlexanox (AA673; Amoxanox; CHX3673) 是特异性的 IKKεTBK1 抑制剂,IC50 值为 1-2 μM。
    Amlexanox
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种